1、中药学、药剂学或药学相关专业(中药学优先选择);2、中专3年以上或大专2年以上药厂质量管理工作经验;3熟悉2010版GMP以及国家关于药品方面的法律法规;4、熟悉中药固体制剂(片剂、丸剂、颗粒剂、散剂)生产工艺流程、质量监控要点;5、能够及时发现和处理、上报质量隐患,有一定的突发事件应对处理能力;6、有一定的文字写作功底,能够独立操作办公软件。有独立撰写GMP文件资料者优先考虑;7、具有一定的组织协调能力和良好的语言沟通能力,并能承受较高的工作压力;8、诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。
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